中藥新藥納入醫(yī)保名錄 生物創(chuàng)新藥獲批臨床試驗 康緣藥業(yè)研發(fā)成果近期佳音頻傳

　　11月28日，國家醫(yī)保局發(fā)布《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄(2024年)》，本次調(diào)整共新增91種藥品，其中中成藥有11個，康緣藥業(yè)獨家產(chǎn)品濟川煎顆粒成功納入最新版國家醫(yī)保藥品目錄�？稻壦帢I(yè)研發(fā)成果近期佳音頻傳，根據(jù)康緣藥業(yè)前幾日對外披露的一則公告信息顯示，其用于治療晚期實體瘤的生物創(chuàng)新藥KYS202003A注射液成功獲得臨床試驗批準。

　　根據(jù)康緣藥業(yè)公告顯示，濟川煎顆粒為首次通過談判納入2024版國家醫(yī)保藥品目錄，屬內(nèi)科用藥中的瀉下劑、潤腸通便劑，為乙類藥品，醫(yī)保支付標準為11.26 元(每袋裝7g，相當于飲片21.82g)，藥品醫(yī)保支付標準有效期為2025年1月1日至2026年12月31日。

　　據(jù)了解，該藥品屬于3.1類中藥新藥，源自明・張景岳所撰《景岳全書》中的濟川煎，與 2022 年國家中醫(yī)藥管理局發(fā)布的《古代經(jīng)典名方關(guān)鍵信息表(25 首方劑)》里濟川煎處方出處相同，在中醫(yī)臨床常用于治療習慣性便秘、老年便秘、產(chǎn)后便秘等腎虛津虧腸燥病癥。其臨床療效有大量醫(yī)案為證，且經(jīng)現(xiàn)代眾多臨床及實驗研究驗證，成果被各類中醫(yī)中藥教材廣泛借鑒，臨床認可度頗高。康緣藥業(yè)于2023年12月26日成功取得濟川煎顆粒注冊批件，進一步豐富了公司產(chǎn)品體系。此番該藥品納入2024年版國家醫(yī)保藥品目錄，可較好提升該藥物可及性，惠及更多患者，助力推動古代經(jīng)典名方在臨床的廣泛應用。截至目前，康緣藥業(yè)已有114個品種被納入國家醫(yī)保目錄，其中甲類48個，乙類66個。

　　在生物創(chuàng)新藥研發(fā)領域，康緣藥業(yè)近期發(fā)布的 KYS202003A注射液獲批臨床試驗也備受矚目，標志著其布局生物藥研發(fā)取得了又一階段性成果。根據(jù)公告內(nèi)容，KYS202003A注射液屬于1類生物創(chuàng)新藥，主要應用領域為晚期實體瘤。

　　據(jù)記者了解，康緣藥業(yè)多年來堅持創(chuàng)新驅(qū)動發(fā)展，長期堅守以中藥為主體，化學藥、生物藥為兩翼的“一體兩翼”品種戰(zhàn)略格局。此次濟川煎顆粒等中成藥品種成功納入醫(yī)保，以及KYS202003A生物創(chuàng)新藥獲批臨床試驗，正是其“一體兩翼”布局的最新實踐成果。

　　康緣藥業(yè)近期公告的對創(chuàng)新生物藥研發(fā)企業(yè)江蘇中新醫(yī)藥有限公司的收購，彰顯其深化布局生物藥領域的決心。中新醫(yī)藥擁有完善的生物藥研發(fā)平臺，其在生物藥治療代謝性疾病和神經(jīng)系統(tǒng)疾病等2個方向的4個項目中已經(jīng)獲得6個臨床批件，收購完成后將有利于康緣藥業(yè)進一步提升公其在生物創(chuàng)新藥領域的研發(fā)實力，豐富管線數(shù)量，為完善生物創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)鏈注入活力。

（責任編輯：華康）